सिबुट्रामाइन कच्चे माल आपूर्तिकर्ता

उत्पाद विवरण

हेनान जिनयी मुख्य रूप से फार्मास्युटिकल कच्चे माल सिबुट्रामाइन का उत्पादन और बिक्री करती है, जो भूख को दबाने वाला कच्चा माल है; यह मुख्य रूप से अपने अमाइन (द्वितीयक और प्राथमिक अमाइन) मेटाबोलाइट्स के माध्यम से काम करता है, और इसका मुख्य तंत्र तृप्ति को बढ़ाने के लिए नॉरपेनेफ्रिन, सेरोटोनिन और डोपामाइन के पुनः ग्रहण को रोकना है। इसकी उपस्थिति सफेद क्रिस्टलीय पाउडर है, जो प्रभावी रूप से तृप्ति बढ़ा सकती है, भूख कम कर सकती है, वसा जला सकती है, चयापचय में सुधार कर सकती है, शरीर में अतिरिक्त भोजन को खत्म कर सकती है, तेजी से वजन कम कर सकती है और अधिक खाने और मोटापे की समस्या को हल कर सकती है।

सिबुट्रामाइन पैरामीटर

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न और उत्तर

प्रश्न: सिबुट्रामाइन की शुद्धता क्या है?
उत्तर: सिबुट्रामाइन की शुद्धता 99% से अधिक है और यह सीओए परीक्षण रिपोर्ट, उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी (एचपीएलसी) विश्लेषण और तृतीय पक्ष परीक्षण रिपोर्ट प्रदान कर सकता है, जैसे शंघाई परीक्षण संस्थानों द्वारा आयोजित एसजीएस परीक्षण।
प्रश्न: सिबुट्रामाइन का स्वरूप क्या है?
उत्तर: सफेद क्रिस्टलीय पाउडर या सफेद पाउडर।
प्रश्न: सिबुट्रामाइन के मुख्य कार्य और उपयोग क्या हैं?
उत्तर: सिबुट्रामाइन मुख्य रूप से भूख को रोकता है, तृप्ति को बढ़ाता है, आहार को नियंत्रित करता है, वसा को जलाता है और चयापचय को बढ़ावा देता है। मुख्य रूप से फॉर्मूलेशन, टैबलेट कैंडीज, वजन घटाने वाली कॉफी और फार्मास्युटिकल कंपनियों के लिए नए उत्पादों के अनुसंधान और विकास के लिए उपयोग किया जाता है।
प्रश्न: क्या वजन प्रबंधन के कोई सफल मामले हैं?
उत्तर: हाँ, चित्र इस प्रकार है

1. दिखावट: यह उत्पाद एक सफेद या हल्का सफेद क्रिस्टलीय पाउडर है; मेथनॉल और इथेनॉल में घुलना आसान, पानी में थोड़ा घुलनशील।
2. पहचान: इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री का उपयोग किया जाना चाहिए, और इन्फ्रारेड अवशोषण स्पेक्ट्रम संदर्भ स्पेक्ट्रम के अनुरूप होना चाहिए; तरल क्रोमैटोग्राफी में परीक्षण नमूने के मुख्य शिखर का अवधारण समय संदर्भ नमूने के अनुरूप होना चाहिए।
3. अम्लता: 0.1 ग्राम को 20 मिलीलीटर पानी में घोलें, पीएच 4.0-6.0।
4. संबंधित पदार्थ: उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी का पता लगाना, व्यक्तिगत अशुद्धियाँ 0.5% से अधिक नहीं और कुल अशुद्धियाँ 1.0% से अधिक नहीं।
5. सामग्री निर्धारण: एचपीएलसी बाहरी मानक विधि, निर्जल पदार्थ के रूप में गणना, सामग्री 98.0% और 102.0% के बीच होनी चाहिए।
6. नमी की मात्रा: 5.0% -6.5% (मोनोहाइड्रेट)।
7. अवशेष जलाना: 0.1% से अधिक नहीं।
8. भारी धातुएँ: भारी धातुओं जैसे सीसा, कैडमियम, पारा, आर्सेनिक आदि की कुल सीमा 10 पीपीएम से कम या उसके बराबर है।
9. अवशिष्ट सॉल्वैंट्स: मेथनॉल, इथेनॉल और डाइक्लोरोमेथेन जैसे अवशिष्ट कार्बनिक सॉल्वैंट्स फार्माकोपिया सामान्य नियमों की सीमा आवश्यकताओं को पूरा करते हैं।

1. उच्च शुद्धता और स्थिर गुणवत्ता: उत्पाद की शुद्धता को सख्ती से नियंत्रित किया जाता है, बैचों के बीच संकेतक स्थिर होते हैं, अशुद्धियों को जगह में नियंत्रित किया जाता है, और न्यूनतम गुणवत्ता में उतार-चढ़ाव के साथ डाउनस्ट्रीम उपयोग प्रभाव की गारंटी होती है।
2. आधिकारिक परीक्षण विधि: बैच सत्यापन के लिए व्यावसायिक परीक्षण विधियों का उपयोग किया जाता है, और सीओए परीक्षण रिपोर्ट प्रदान की जा सकती है। डेटा प्रामाणिक और पता लगाने योग्य है, और सभी संकेतक साक्ष्य पर आधारित हैं।
3. पर्याप्त स्पॉट इन्वेंट्री: लंबे समय तक प्रतीक्षा किए बिना, बड़ी मात्रा में स्टॉक हाथ में रखें, शिपमेंट की तुरंत व्यवस्था कर सकते हैं, ग्राहक के ऑर्डर के लीड समय को लचीले ढंग से मेल कर सकते हैं, और तत्काल ऑर्डर के साथ भी सहयोग कर सकते हैं।
4. स्व-स्वामित्व वाली पेशेवर प्रयोगशाला: अपनी प्रयोगशाला से सुसज्जित, यह नमूना परीक्षण, गुणवत्ता समीक्षा कार्य, उत्पादों को लगातार अनुकूलित कर सकती है और प्रासंगिक तकनीकी डॉकिंग करने के लिए ग्राहकों के साथ सहयोग कर सकती है।

गोदाम में फार्मास्युटिकल कच्चे माल और खाद्य योजकों की वास्तविक तस्वीरें

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