जैविक गतिविधि के संदर्भ में, इस यौगिक को सिग्नलिंग मार्ग से संबंधित एजेंट के रूप में वर्गीकृत किया गया है। तडालाफिल के एक एनालॉग के रूप में, इस पदार्थ को स्तंभन दोष, फुफ्फुसीय धमनी उच्च रक्तचाप और निचले मूत्र पथ की शिथिलता के उपचार के लिए संकेत दिया जाता है। भंडारण के लिए -20 डिग्री पर बनाए गए जमे हुए वातावरण की आवश्यकता होती है; सुरक्षा जानकारी खतरा कोड Xi (यूरोपीय वर्गीकरण) को इंगित करती है, और सीमा शुल्क कोड 29339900 है।
शोधकर्ताओं ने नए सिल्डेनाफिल एनालॉग्स की एक श्रृंखला को संश्लेषित किया है, जिसमें ज्ञात शुरुआती सामग्रियों का उपयोग करके एक साधारण चार चरण प्रतिक्रिया अनुक्रम के माध्यम से बेंजीन रिंग की 5' स्थिति में पेश किए गए एन {{1} एसाइलैमिनो समूह को शामिल किया गया है। एंजाइमैटिक गतिविधि परीक्षणों से पता चला है कि सभी लक्ष्य यौगिकों ने सिल्डेनाफिल की तुलना में पीडीई5 के खिलाफ उच्च निरोधात्मक गतिविधि प्रदर्शित की है, जिसमें आर - समूह की बढ़ती श्रृंखला लंबाई के साथ सहसंबंध में क्षमता बढ़ रही है। हालाँकि, रैखिक -श्रृंखला डेरिवेटिव की तुलना में, निरोधात्मक क्षमता कम हो गई जब आर-समूह में शाखित-श्रृंखला एल्काइल शामिल थे, जैसे कि आइसोप्रोपिल या साइक्लोहेक्सिल समूह। विशेष रूप से, एन - ब्यूटिरिलैमिनो व्युत्पन्न ने उच्चतम शक्ति का प्रदर्शन किया, जो सिल्डेनाफिल की तुलना में पीडीई5 के खिलाफ लगभग छह गुना अधिक निरोधात्मक क्षमता का प्रदर्शन करता है। PDE5 के खिलाफ उनकी उच्च निरोधात्मक गतिविधि के विपरीत, सभी यौगिकों ने PDE6 के लिए अपेक्षाकृत कमजोर चयनात्मकता प्रदर्शित की (केवल 1 से 3 गुना तक), यह दर्शाता है कि यौगिकों की इस श्रृंखला की चयनात्मकता आम तौर पर सिल्डेनाफिल की तुलना में कम है। विशिष्ट संरचनात्मक संशोधनों वाले PDE5 अवरोधकों की तुलना में - जैसे कि अमिनोटाडालाफिल - यौगिकों की यह श्रृंखला संरचनात्मक डिजाइन और गतिविधि मॉड्यूलेशन के संबंध में अद्वितीय विशेषताएं प्रस्तुत करती है; गतिविधि और चयनात्मकता के बीच अधिक अनुकूल संतुलन प्राप्त करने के लिए आगे संरचनात्मक अनुकूलन संभावित रूप से अमिनोटाडालाफिल जैसे डेरिवेटिव की डिजाइन रणनीतियों को आकर्षित कर सकता है।
